Laat mijn zoon de laatste generatie zijn die lijdt aan MS

Laat mijn zoon de laatste generatie zijn die lijdt aan MS

Onlangs werd Hans Gerson 76 jaar. Hij dacht al een tijd na over de toekomst en zijn nalatenschap. Eind 2021 liet hij samen met zijn vrouw bij de notaris een testament opmaken. Hij nam daarin een vast bedrag op voor het Nationaal MS Fonds.

Vreselijke ziekte

In 2012 hoorde Hans Gerson dat zijn zoon Tom MS had. De wereld stond even stil. Hij bleek een primair progressieve vorm van MS te hebben. MS is een vreselijke ziekte”, vindt Hans. “Het ziekteverloop is onvoorspelbaar. Het is bij iedereen anders. Daarbij is er nog steeds geen genezing mogelijk.”

Nalatenschap

Al sinds 2012 steunt Hans het Nationaal MS Fonds via persoonlijke schenkingen. “Als ik overlijd, houdt dat natuurlijk op. Daarom wil ik als afscheid geld nalaten. Ik ben het MS Fonds dankbaar voor alle steun in de afgelopen jaren. Bovendien geven mijn vrouw en ik met onze nalatenschap aan dat wij onze zoon en andere mensen met MS blijven steunen. Het geeft mij een rustig gevoel nu ik mijn zaakjes goed op orde heb.”

MS heeft enorme impact

Multiple sclerose (MS) is een zenuwslopende ziekte waarbij het centraal zenuwstelsel onherstelbaar wordt beschadigd. Doordat er iets mis is in het afweersysteem wordt de laag om de zenuwen aangevallen en beschadigd. Zenuwen komen hierdoor bloot te liggen en geven minder goed signalen van en naar de hersenen door. Soms gebeurt dit zelfs helemaal niet. Hierdoor kunnen plotseling verlammings- en uitvalsverschijnselen optreden. Maar welke lichaamsfuncties uitvallen, en wanneer, dat weet je niet. De diagnose MS wordt het meest gesteld bij mensen tussen de 25 en de 40 jaar. En bijna de helft van de mensen komt uiteindelijk in een rolstoel terecht waardoor MS de meest invaliderende ziekte onder jongeren is. Ook moet 80% noodgedwongen stoppen met werken. De ziekte heeft daarom een enorme impact op het dagelijks leven, het gezin, inkomsten, maar ook de sociale contacten.

MS. Het stopt bij ons

Het Nationaal MS Fonds droomt van een toekomst zonder MS. Er is nog geen genezing mogelijk. Wel zijn er de laatste jaren steeds meer medicijnen beschikbaar gekomen die de ziekte afremmen of symptomen bestrijden. Als we vooruitgang willen boeken in de strijd tegen MS dan is het belangrijk dat wij investeren in innovatieve wetenschappelijke onderzoeken. Daar ligt de sleutel voor de oplossing van MS. Er worden veelbelovende stappen gezet, maar er is nog steeds niet bekend wat MS veroorzaakt. Ongeveer 50% van onze middelen gaat naar wetenschappelijk onderzoek. Dat zijn enerzijds onderzoeken die gericht zijn op het vinden van de oorzaak, het vroegtijdig opsporen en een snellere diagnose. Anderzijds financieren wij onderzoeken die bijdragen aan betere behandelmethodes en een betere kwaliteit van leven voor mensen met MS. Tot genezing mogelijk is, zijn we er voor alle mensen die nú met MS leven en hun naasten, met als doel het continue verbeteren van de kwaliteit van leven en kwaliteit van zorg. Door het Nationaal MS Fonds op te nemen in uw testament, kunt u het verschil maken voor mensen met MS.


Nationaal MS Fonds